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下の表は、当院で参加者を募集している臨床試験・治験の一覧です。臨床試験に参加するためには基準を満たさなくてはなりません。参加をご希望されても基準を満たさない場合、既に予定人数に達した場合、何らかの理由で試験が中断となっている場合には参加できない場合もありますことをご了承願います。なお、詳細は各診療科にお問い合わせ願います。
（平成23年7月1日）
| 診療科 |
対象疾患 |
試験の相 |
区分 |
| 血液腫瘍内科 |
慢性骨髄性白血病 |
第IV相 |
多施設共同自主臨床試験 |
| 小児細胞移植科 |
小児急性リンパ性白血病 |
第II相 |
多施設共同自主臨床試験 |
| 感染免疫内科 |
後天性免疫不全症候群 |
第II相 |
多施設共同自主臨床試験 |
| 外科 |
潰瘍性大腸炎 |
第III相 |
治験 |
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大腸がん |
第IV相 |
多施設共同自主臨床試験 |
| 骨再生診療科 |
高度歯槽骨萎縮（インプラント施行のための骨再生療法） |
第I/II相 |
ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針に基づく自主臨床試験 |
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当院で医療を受ける皆様には、医療に関する十分な説明と情報を受ける権利と、自らの意思に基づき医療行為を選択する権利が保証されています。臨床試験や臨床研究に参加する際にも、それらに関して十分な説明を受けたうえで、参加されるかどうかをご自身の意思で決めることができます。また、いつでも参加を取りやめることができます。参加されない場合あるいは参加を取りやめた場合でも、医療者より不利益を被ることは一切ありません。
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患者さんに対する臨床試験や人を対象とする臨床研究については、治験審査委員会または倫理審査委員会で科学的・倫理的妥当性を慎重に審査し、承認されたもののみが行なわれます。またこれらの試験や研究の適切な実施と、関わる研究者の倫理意識の涵養・向上の為に、研究倫理支援室（研究所HPにページにリンクをはる：現在作成中につきURL未定）を設置し、倫理面・研究計画についての事前相談・指導 および検体管理体制の監督・改善指導等と、研究倫理に関連する研修の企画・実施を行なっています。
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当病院では、最新の基礎医学研究の成果を安全に速やかに臨床に応用する探索型臨床研究（トランスレーショナル・リサーチ Translational Research: TR）を積極的に推進しています。科学的・倫理的妥当性に基づいて臨床試験を実施するために、医療安全管理部を設けて、質の高い試験を保証できるよう努めています。
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臨床試験・治験全般のご相談等：
医療安全管理部 電話 03-5449-5462、FAX 03-5449-5463
URL: http://www.ims.u-tokyo.ac.jp/dctsm/index.html
実施中の各臨床試験についてのお問い合わせ：
代表 03-3443-8111より各診療科にお願いいたします。
治験への参加・ご協力、手続等：
総務課研究助成係 代表 03-3443-8111よりお願いいたします。
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